美国食品接触条例:如何简化合规?

食品和药物管理局(FDA)规定的越来越严格的法律要求，使得批准过程更加复杂!你需要了解每一个小细节和具体规定。正面清单、成分符合性、使用条件、公平的研发实践……)以确保您的产品更快地获得FDA的批准。

参加本课程:

1. 保持最新的信息FDA食品接触法规:新要求、正面清单、回收利用、主动/智能包装……


2. 了解不同的法规包括21 CFR 174.5，至179.45,GRAS, 182, 184等。


3. 更好地处理不合格材料的情况与专家提示和实用的知识。


4. 获得食品接触许可所需的时间和成本更低明智地选择新材料并正确确定其安全使用条件。


5. 预防未来的责任问题通过及时运行适当的测试(最终用途，迁移，毒理学…)，以确定是否符合规定。

夸耀你的技能参加现场在线课程可获得参与证书!

研发人员，质量经理，销售人员和采购员食品安全材料…整个供应链——从原材料生产商到最终用户，寻找更快获得FDA批准的方法都必须选择这一课程。

会议期间将讨论下列各节:

• 美国食品及药物管理局食品安全材料法规的结构
  • 一般要求
  • 具体要求
  • 其他“正面清单”(去哪里找?…)
  • 食品接触中使用的塑料、添加剂概述
  • 回收、主动和智能包装立法
  
  
• 确定FCM的符合性及其对研发实践的意义
  • 作曲的合规
  • 符合使用条件
  • 结束测试规范
  • 与欧盟规定的比较
  
  
• 当材料不符合要求时，可以做些什么?
  
  
• FCN(食物接触物质通知书)的资料规定
  
  
• 对研发实践的影响&如何优化?
  • 对用于制造新材料的新物质做出“明智的选择”
  • 确定一种新的食品接触物质安全使用所必需的数据
  
  
• FDA许可的优势


• 结论


• 30分钟问答-直接向专家提问!

关于专家

Andreas Tschech在欧洲和美国FDA食品接触材料法规方面有20多年的经验。他经常在食品接触材料会议上发表演讲，到目前为止，他已经进行了近600次聚合物合规检查。

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