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全球食品接触条例:简化合规和安全标准

随需应变的课程

记录在5月17日2022

在不浪费时间的情况下解码全球合规流程背后的复杂性!具备测试协议的设计和实施能力,深入了解每个地区(美国、欧洲、中国等)的适用法律法规。

专家,Andreas Grabitz,会帮助你理解:
  • 全球不同的fcm法规
  • 如何使你的产品在竞争中脱颖而出
  • 逐步创建fcm合规审批策略

阅读完整的课程大纲

提出的:
Andreas Grabitz

长度:90分钟

课程类型:监管
水平:中间

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包包括:

.wmv课程录音,演示幻灯片和问答环节的记录

为什么要浏览本课程?

获得一个地区的食品接触许可已经是复杂而漫长的。除此之外,如果您的目标是不同的地理区域(美国、欧洲、中国等。)对于你们的产品来说,缺乏统一的食品接触法规无疑会增加挑战!

市场需求大,你不能无组织。这样一来,你的最终产品成本就会更高,影响竞争力或利润率。加入本课程

  1. 通过跟上最新的全球食品接触材料(fcm)法规,确定需要解决的公开合规问题,以取得成功。

  2. 通过及时运行适当的测试来确定合规性,并防止未来的责任并发症。

  3. 了解fcm合规审批策略的逐步创建,以及如何在实践中进行。

  4. 通过研发实践的智能提示,降低了开发食品接触新材料所需的时间和成本。

参加现场在线课程可获得参与证书!
全球食品接触条例:简化合规和安全标准

谁应该观看这门课程?

在欧盟、美国、南方共同市场和中国,食品接触材料制造商、监管人员、品牌所有者(使用塑料包装的原始设备制造商)以及塑料价值链中参与食品审批流程的每个人。

课程大纲

  1. 法规概述

    • 美国食品及药物管理局
    • *美国FDA(食品和药物管理局)立法
      *食品接触材料21CFR章节

    • 欧盟
    • * 1935/2004年欧洲框架条例
      * GMP 2023/2006
      *塑料法规10/2011

    • 中国
    • *中国国家GB标准

    • 世界其他地方
    • *不同的法律途径

  2. 法规要求的比较
    • 具有可比性的法规
    • 当服务于多个地区时,采用综合方法

  3. 如何在实践中进行:一步一步地创建批准策略
    • 了解各自的法律途径
    • 确认原材料正式符合各自管辖范围
    • 识别来自不同司法管辖区的协同效应
    • 确定业务经营者需要解决的未解决的合规问题

  4. 30分钟问答-实时与专家互动,为您提供技术帮助!

有疑问吗? 电子邮件我们任何帮助!

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